El grupo de bacterias coliformes incluye bacilos Gram negativos aerobios y anaerobios facultativos no esporulados, que fermentan la lactosa y forman ácido y gas a 35°C de 24 a 48 horas.
Los coliformes resisten la presencia de bilis en el medio de cultivo; cuando se desarrollan en este medio, el ácido producido por la fermentación de lactosa ocasiona el vire del indicador rojo neutro y la precipitación de las sales biliares, por lo que las colonias son color rojo obscuro y generalmente están rodeadas de un halo de sales biliares precipitadas de color rojo claro a rosa, y la posibilidad de contar las colonias se fundamenta en su dispersión y separación.

Método
Suspender 41.5 g del medio en un litro de agua purificada. Calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. No sobrecalentar. Enfriar a una temperatura entre 45-50 °C, vaciar en placas de Petri estériles y usar inmediatamente. También se puede esterilizar en autoclave a 118-121°C durante 15 minutos.

Procedimiento
1. Colocar una alícuota de 1.0 mL de la muestra en una placa de Petri estéril.
2. Adicionar 15 mL del medio enfriado a una temperatura de 45-50°C y mezclar suavemente.
3. Permitir que el medio solidifique y adicionar 4 mL del medio enfriado a una temperatura de 45-50°C.
4. Permitir que el medio solidifique e incubar a 35 ± 2°C durante 18 a 24 horas. Se recomienda la incubación a 32°C para muestras de productos lácteos.
5. Examinar las colonias de color rojo a púrpura, de 0.5 mm de diámetro (o más grande) que se rodean por un halo con precipitado de ácidos biliares.

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También se conoce como Agar para Cuenta en Placa, en este medio la peptona de caseína proporciona los aminoácidos, el nitrógeno y otras sustancias necesarias para el crecimiento de los microorganismos. La vitamina B es proporcionada por el extracto de levadura, la dextrosa provee la fuente de carbohidratos y el Agar es el agente solidificante.

Método
Suspender 23.5 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar, calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C (15 libras de presión) durante 15 minutos. Enfriar a una temperatura entre 45-50 °C y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento
1. Consultar las referencias apropiadas respecto a los procedimientos para procesar y sembrar muestras de alimentos, agua y otros materiales.
2. Colocar alícuotas de la muestra en las placas de Petri estéril y vaciar el medio enfriado a 45-50°C. Mezclar, dejar solidificar e incubar.
3. Incubar a 35 + 2°C de 24 a 48 horas.

Usos recomendados: Uso exclusivo usuario profesional/usuario industrial.

Usos desaconsejados: Todo aquel uso no especificado en este epígrafe.

En caso de descomposición pueden liberarse mezclas complejas de sustancias químicas: dióxido de carbono (CO₂), monóxido de carbono y otros compuestos orgánicos.

Consejos de prudencia:

• Mantener fuera del alcance de los niños
• Eliminar el contenido/recipiente mediante el sistema de recogida selectiva habilitado en su municipio.

Nota: Este producto está destinado únicamente para uso en laboratorio. No se esperan reacciones peligrosas si se cumplen las instrucciones técnicas de almacenamiento de productos químicos, se recomienda evitar el vertido tanto del producto como de su envase al medio ambiente.

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Agar Salmonella Shigella es una modificación del Agar Desoxicolato y Citrato descrito por Leifson. Ewing y Bruner, quienes encontraron que este agar tiene la ventaja de inhibir microorganismos coliformes Gram-positivos y el swarming de Proteus spp., esto por el contenido de sales biliares, citratos y el verde brillante. Sin embargo, permite el crecimiento de Salmonella spp. y Shigella spp. En el medio de tiosulfato de sodio y el citrato férrico permiten la detección de bacterias productoras de H2S tales como Proteus spp. y algunas cepas de Salmonella, las cuales producen colonias con centro negro y halo claro.
La diferenciación de las Enterobacterias se logra por la incorporación de lactosa al medio, la cual proporciona la
fuente de carbohidratos. Los microorganismos que fermentan la lactosa producen ácido, el cual en presencia del rojo neutro que es el indicador de pH, resultan en la formación de colonias rosas o rojas. Los microorganismos no fermentadores de la lactosa forman colonias incoloras. El agar bacteriológico se usa como agente solidificante.

Método
Suspender 60 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. No esterilizar en autoclave. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento
1. Sembrar las muestras de acuerdo a los procedimientos internos de laboratorio o normas aplicables.
2. Incubar las placas a 35 + 2°C durante 24 y 48 horas.

La entrada Agar Salmonella y Shigella. Frasco 450g se publicó primero en Surtilab.

La infusión de músculo de corazón y la peptona de caseína proporcionan la fuente de nitrógeno, carbono, aminoácidos y proteínas. El extracto de levadura provee vitaminas y aminoácidos esenciales. El cloruro de sodio
mantiene el balance osmótico y el agar es usado como agente solidificante. Este medio está relativamente libre de azúcares reductores, los cuales interfieren en las reacciones hemolíticas de Estreptococos. El patrón de las reacciones hemolíticas puede variar dependiendo del tipo de sangre utilizada.

Características principales

Cultivo Efectivo: Perfecto para el aislamiento de bacterias, permitiendo la identificación de especies patógenas.

Actividad Hemolítica: Su formulación específica facilita la evaluación de la hemólisis, crucial para estudios microbiológicos.

Método
Suspender 40 gramos del medio en un litro de agua purificada. Calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Enfriar a una temperatura entre 45-50 °C, y añadir de preferencia sangre de carnero estéril y desfibrilada al 5%. Homogenizar y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento
1. Inocular las muestras de acuerdo a los procedimientos internos de laboratorio o normas aplicables.
2. Inocular aeróbicamente o bajo condiciones de atmosfera parcial de CO2 a 35 ± 2°C de 24 a 48 horas.

Nota: Este producto está destinado únicamente para uso en laboratorio, asegurando la precisión en tus pruebas de análisis microbiológico.

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La alta concentración de dextrosa y la acidez del pH hacen a éste un medio selectivo para hongos con la adición de cicloheximida, estreptomicina y penicilina, se obtiene un excelente medio para el aislamiento primario de dermatofitos.

Es utilizado para la determinación microbiológica en cosméticos y para evaluar la presencia de hongos en alimentos. En este medio las peptonas proveen la fuente de carbono y nitrógeno para el crecimiento de los microorganismos, la dextrosa actúa como fuente de energía y el agar es agregado como agente solidificante.

Beneficios

Uso Profesional: Diseñado específicamente para uso diagnóstico, garantizando confianza en tus resultados.

Características principales

Fórmula óptima: Ajustada y/o suplementada para cumplir con los requerimientos esenciales de cultivo microbiológico.

Altamente higroscópico: Garantiza resultados precisos y confiables en tus análisis.

Método
Suspender 65 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas de Petri estériles y/o tubos con tapón.

Procedimiento
1. Sembrar las muestras de acuerdo a los procedimientos internos de laboratorio o normas aplicables.
2. Incubar las placas y/o tubos con tapón sembrados en una atmósfera húmeda a 25 + 2°C.
3. Examinar de 24 a 72 horas y hasta 7 días si es necesario.

Nota: Este producto está destinado únicamente para uso en laboratorio, asegurando la precisión en tus pruebas de análisis microbiológico.

La entrada Agar Dextrosa Sabouraud. Frasco 450g se publicó primero en Surtilab.

Beneficios:

Enriquecimiento Eficaz: Asegura un crecimiento robusto y saludable de tus cultivos microbianos.

Resultados Óptimos: Mejora la tasa de crecimiento y la viabilidad celular, lo que se traduce en experimentos más exitosos.

Método
Suspender 37 gramos del medio en un litro de agua purificada. Calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Dispensar en tubos estériles con tapa y esterilizar en autoclave a 121° durante 15 minutos. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C.

Procedimiento
1. Inocular las muestras de acuerdo a los procedimientos internos de laboratorio. Para su utilidad en la preparación del inoculo para las pruebas de susceptibilidad antimicrobiana, consultar referencias
apropiadas.
2. Incubar en condiciones aeróbicas con atmosfera parcial de CO2 a 35 ± 2°C de 18 a 24 horas.

Nota: Este producto está destinado únicamente para uso en laboratorio, asegurando la precisión en tus pruebas de análisis microbiológico.

La entrada Infusión Cerebro Corazón. Frasco 450g se publicó primero en Surtilab.

El procedimiento Kirby-Bauer se basa en la difusión de sustancias antimicrobianas en agar que se impregnan sobre discos de papel. En el medio el nitrógeno, las vitaminas, el carbono y los aminoácidos son aportados por la Infusión de carne y la Peptona de caseína H. El almidón es agregado para absorber cualquier metabolito tóxico. El agar bacteriológico es adicionado como agente solidificante.

El medio presenta bajo contenido en timina y timidina inhibidores de sulfonamidas y trimetoprim, esto permite un crecimiento satisfactorio de la mayoría de los patógenos.

Método
Suspender 38 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento
1. Inocular las placas estriando con un hispo impregnado previamente con una suspensión de un cultivo reciente del microorganismo indicado, ajustando al estándar de turbidez de 0.5 de Mc Farland o ajustar de 0.08 a 0.1 de absorbancia a 625nm.
2. Colocar sobre el agar ejerciendo una ligera presión, los discos impregnados con los antibióticos indicado con ayuda de pinzas estériles o dispensador.
3. Incubar las placas en posición invertida durante 24 h a una temperatura de 35 + 2°C en atmósfera de aproximadamente 5 –10 % de CO2.

La entrada Agar Mueller Hinton. Frasco 450g se publicó primero en Surtilab.

El uso de la eosina y del azul de metileno permite la diferenciación de las colonias fermentadoras de lactosa de las no fermentadoras, esto permite distinguir algunos géneros como Salmonella y Shigella que se aprecian incoloras. La sacarosa está incluida en el medio para detectar a los miembros del grupo coliforme que fermentan más rápidamente la sacarosa que la lactosa, y las colonias se verán de color púrpura y pueden presentar un centro oscuro, además, estarán rodeadas de una zona incolora. Estos dos colorantes que se adicionan al medio también inhiben el crecimiento de la flora acompañante, principalmente las Gram-positivas.

Este medio se considera superior al Agar ENDO, ya que resulta ser un medio más sensible, estable y seguro, permite una diferenciación más temprana entre las colonias fermentadoras y no fermentadoras de lactosa.
El Agar EMB es una combinación de la fórmula original y la de Levine donde las peptonas proveen la fuente de nitrógeno, la eosina y el azul de metileno son colorantes que se combinan para formar un precipitado a pH ácido. Los colorantes actúan como inhibidores e indicadores. Los carbohidratos proporcionan la fuente de energía, los
fosfatos actúan como buffer y el agar como agente solidificante.

Método
Suspender 36 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento
1. Sembrar las muestras de acuerdo a los procedimientos internos de laboratorio.
2. Incubar las placas 35 + 2°C durante 24 a 48 horas y observar el crecimiento.

La entrada Agar Eosina y Azul de Metileno. Frasco 450g se publicó primero en Surtilab.

Agar Mac Conkey en su fórmula original fue utilizado para diferenciar cepas de Salmonella de otros miembros del grupo coliforme. El medio contiene gelatina y mezcla de peptonas que proporcionan los nutrientes básicos: nitrógeno, vitaminas, minerales y aminoácidos. La lactosa es el carbohidrato fermentable y proporciona la fuente de energía. El cloruro de sodio favorece el crecimiento de Salmonella y Shigella.

Las sales biliares y el cristal violeta son los agentes selectivos que inhiben a los microorganismos Gram positivos y permiten el crecimiento de microorganismos Gram negativos. El rojo neutro es el indicador de pH. El agar bacteriológico es el agente solidificante. Las colonias aisladas de bacterias que fermentan la lactosa son rosadas y pueden estar rodeadas de una zona de precipitado de sales biliares el cual es debido a una caída en el pH por la fermentación de la lactosa. Las colonias que no fermentan la lactosa, como la de Salmonella enterica serotipo Typhi, Salmonella enterica serotipo Paratyphi y Shigella dysenteriae permanecen incoloras.

Método
Suspender 50 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento
1. Inocular las muestras de acuerdo a procedimientos internos de laboratorio.
2. Incubar en condiciones aeróbicas a 35 ± 2°C de 24 a 48 horas.

La entrada Agar Mac Conkey. Frasco 450g se publicó primero en Surtilab.

La infusión de papa y la dextrosa promueve el crecimiento abundante de hongos y levaduras, el agar es adicionado como agente solidificante.

Método
Suspender 39 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento
1. Inocular las placas con la muestra previamente procesada de acuerdo a los procedimientos internos establecidos.
2. Incubar a 25 + 2°C de 24 a 72 horas (o hasta 7 días).

Nota: Este producto está destinado únicamente para uso en laboratorio, asegurando la precisión en tus pruebas de análisis microbiológico.

La entrada Agar Dextrosa y Papa. Frasco 450g se publicó primero en Surtilab.